工业无尘车间
主要控制空气粉尘颗粒对工作对象的污染，一般保持内部正压。适用于精密机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）、航空航天工业、高纯化学工业、原子能工业、光磁制品工业（光盘、薄膜、磁带生产）、液晶显示器（液晶玻璃）、计算机硬盘、计算机磁头生产和其他行业。
二、生物无尘车间
主要控制有生命的颗粒（---）和无生命的颗粒（灰尘）对工作物体的污染，分为两类：
a、普通生物无尘室：主要控制微生物（---）物体的污染。同时，内部材料应能承受各种消毒剂的侵蚀，一般应---内压。从本质上讲，其内部材料应能承受工业无尘室的各种灭菌处理。实例：制药工业、医院（手术室、无菌病房）食品、化妆品、饮料生产、动物实验室、理化实验室、血站等。
b、生物安全洁净室：主要控制工作对象的生活粒子对外界和人的污染，保持空气内的负压。例如：---学、生物学、洁净实验室、物理工程（重组基因、制备）
什么是无尘车间?
无尘车间工程洁净室(clean room)，深化设计报价，亦称为无尘室或清净室，它是污染控制的基础。没有洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。在 fed-std-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，宣城深化设计，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。
无尘车间是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、---等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予---设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。
30万级洁净车间标准要求是按照洁净度、压差、温湿度以及换气次数等方面执行的；不论何种类型的洁净车间都要进行空气洁净度测试，深化设计造价，测试方式有空态、静态测试和动态测试。
30万级洁净车间标准要求:
1、洁净度：每立方米大于或等于0.5μm的尘粒多不 能超过10，500，000个；每立方米大于或等于5μm的尘粒多不能超过60，000个；每立方米浮游菌数量多不能超过1000个。
2、压差：不同洁净级别洁净室(区)之间，静压差大于或等于5pa；洁净室(区)与室外，静压差大于或等于10pa。
3、温湿度：温度——18~28℃；湿度——45~65%。
4、换气次数：每小时换气次数不能小于12次。
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